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魏玉婷,朱田田,苏明莉,贾静,严兴科.D-半乳糖法制备 AD 动物模型的分类总结与初步评价[J].中国实验动物学报,2022,30(6):846~856.
D-半乳糖法制备 AD 动物模型的分类总结与初步评价
Classification and research progress on animal models of Alzheimer’s disease prepared by D-galactose
投稿时间:2021-09-02  
DOI:10. 3969 / j.issn.1005-4847. 2022. 06. 015
中文关键词:  阿尔茨海默病  D-半乳糖  动物模型  分类  综述
英文关键词:Alzheimer’s disease (AD)  D-galactose (D-gal)  animal model  classification  review
基金项目:
作者单位
魏玉婷 甘肃中医药大学针灸推拿学院,兰州 730000 
朱田田 甘肃中医药大学针灸推拿学院,兰州 730000 
苏明莉 甘肃中医药大学针灸推拿学院,兰州 730000 
贾静 甘肃中医药大学针灸推拿学院,兰州 730000 
严兴科 甘肃中医药大学针灸推拿学院,兰州 730000 
Author NameAffiliation
WEI Yuting College of Acupuncture-Moxibustion and Tuina, Gansu University of CM, Lanzhou 730000, China 
ZHU Tiantian College of Acupuncture-Moxibustion and Tuina, Gansu University of CM, Lanzhou 730000, China 
SU Mingli College of Acupuncture-Moxibustion and Tuina, Gansu University of CM, Lanzhou 730000, China 
JIA Jing College of Acupuncture-Moxibustion and Tuina, Gansu University of CM, Lanzhou 730000, China 
YAN Xingke College of Acupuncture-Moxibustion and Tuina, Gansu University of CM, Lanzhou 730000, China 
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中文摘要:
      阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)作为一种常见的大脑神经退行性疾病,严重影响老年患者的身心健康与生活质量。 研究制备 AD 动物模型,尤其是复制同时具备行为、生化及病理学特征的 AD 模型,对 AD 发病机制及治疗研究具有重要意义。本文分类总结了近年来以单纯 D-半乳糖(D-galactose,D-gal)及 D-gal 结合 β 淀粉样蛋白(amyloid β-protein,Aβ)寡聚体、AlCl3 、NaNO2 制备 AD 动物模型的方法。从药物诱导 AD 的机制、学习记忆受损的表现,以及氧化应激、炎症反应、神经元损伤、Aβ 及 Tau 集聚等病理改变角度对各类造模方法进行评价和探讨,以期为 AD 动物模型制备和研究提供依据。
英文摘要:
      As a common neurodegenerative disease, Alzheimer’s disease (AD) seriously affects the physical and mental health, and the quality of life, of patients. The preparation of AD animal models is therefore of significance, especially models that can effectively replicate abnormal behavioral, biochemical, and pathological changes. In this review, the method of preparing AD animal models based on D-galactose alone, and D-galactose combined with an amyloid beta protein (Aβ) oligomer, AlCl3 , and NaNO2 were summarized. The mechanism of drug-induced AD, the presentation of impaired learning memory, and pathological changes such as oxidative stress, inflammatory reactions, neuron damage, and Aβ and Tau aggregation are evaluated and discussed to provide a reference for future studies involving AD animal models.
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